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北京健坤禾润科技有限公司
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企业介绍

简介

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北京健坤禾润科技有限公司(JK GREEN Tech INC.),注册于清华科技园,是一家集研发、服务为一体的专业转化医学平台。公司建有标准化实验室,细胞无菌操作间,自主拥有系列先进分析检测仪器,包括荧光显微镜、confocal共聚焦拍照系统、流式细胞仪、化学发光检测仪、核酸自动化提取工作站、MD酶标仪、实时荧光定量PCR仪等,可独立开展以细胞生物学、免疫学、分子生物学、蛋白质组学为基础的科研服务,尤其在肿瘤、神经、骨科生物学等研究领域独具特色。公司自成立以来,秉承“真实、专业、快速”的发展理念,凭借专业的服务、严格的质控、优良的服务,获得了客户、合作商及同行业者的高度认可。...

服务供给

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细胞分离培养

将动物机体的各种组织从机体中取出,采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞,并置于合适的培养基中培养,细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性,用于科学研究时更具有针对性和说服力。原代动物细胞分离培养包括上皮来源(表皮、乳腺上皮、子宫颈上皮、肝、胃上皮、胰腺、肾小管上皮、气管及支气管上皮、前列腺、口腔上皮、内皮等)细胞分离培养,结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养,神经组织来源及肌肉组织来源(骨骼肌、肌肉)细胞分离培养。...[详细]

细胞转染/稳定细胞系构建

通过试剂转染或病毒感染的方式将目的基因导入细胞进行表达。若建立稳定细胞系,可根据导入基因载体携带的抗性标记,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,得到稳定表达外源基因的细胞克隆,进而观察目的基因敲低及其表达对靶细胞发挥的生物学功能。...[详细]

荧光素酶报告基因试验Luciferase Reporter Assay

荧光素酶报告基因试验是检测转录因子与靶基因启动子区域是否结合及结合能力的重要方法。通过构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒,如pGL3-basic等,将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则荧光素酶基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比,加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应,产生荧光,通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性,从而判断转录因子是否能与此靶基因启动子片段有作用。...[详细]

细胞活力/增殖/凋亡/周期

可以通过测定线粒体酶活性或细胞膜完整性进行评估,并由总细胞中活细胞所占的百分比来衡量。用于动态跟踪一段时间内细胞的繁殖能力,一般通过活细胞计数法进行定点采集,或可通过检测细胞DNA的复制活性(如EdU法)对细胞增殖活力进行检测。...[详细]

CRISPR/Cas9(细胞)

CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制, II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA,基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA) 对切割区域进行识别,进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。利用该技术,可实现细胞系中特定基因的定点敲除和修饰,便于在细胞水平进行基因功能分析,如对打靶细胞进行药物筛选,或者构建点突变稳定细胞株用于药物靶点研究。...[详细]

细胞共培养

共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化,诱导细胞自身分化,维持细胞功能和活力,对细胞增殖进行调控等,包括直接和间接共培养体系。...[详细]

细胞及亚细胞形态结构观测

利用激光、电子摄像和计算机处理系统,使用紫外光或可见光激发荧光探针,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,在生物医学领域被广泛用于细胞间通讯的研究(胞间连接、粘附因子、生长因子、FRAP、抗肿瘤药物筛选等)、荧光的定量定位分析(抗原表达、荧光原位杂交斑点、细胞结合和杀伤的形态学特性等)、pH/细胞内离子分析(钙离子浓度测定)等。...[详细]

EMT相关检测

细胞的黏附功能与胚胎发育和分化、正常组织结构的维持、炎症反应、免疫应答、凝血和血栓形成、创伤修复、肿瘤浸润与转移等多种生理和病理过程有关。细胞黏附能力的检测可以通过检测细胞与层粘连蛋白LN或 FN(两种常用的黏附分子,多数肿瘤细胞对此具有较强的黏附能力)的黏附能力来进行评估。此方法主要用于判定细胞在经过各种药物处理、基因转染、敲除或培养条件改变后,细胞的粘附能力改变情况。...[详细]

实时荧光定量PCR

实时荧光定量PCR(Real-Time qPCR)技术,通过荧光染料或荧光标记的特异性探针引物,对PCR产物进行标记,每扩增一次,荧光信号收集一次,荧光信号强度随反应产物不断累积,通过荧光强度的变化实现产物量变化的时时监测,经过与之相连的计算软件分析后,得到荧光扩增曲线,从而得出待测样本中初始模板的量。该技术可以用于核酸的相对定量和绝对定量(需要制备标准品并建立标准曲线,然后检测目的样本中的基因,比对标准曲线得到基因准确拷贝数)。...[详细]

数字PCR

数字 PCR(Digital PCR或dPCR)作为传统实时定量 PCR 的替代方法,可以实现绝对定量及稀有等位基因的检测。 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割到几十、几万个单独、平行的 PCR 反应(将样品稀释到单分子水平),这些反应中有的包括靶标分子(阳性),有的不包含(阴性)。 单个分子可以被扩增一百万倍或更多,数字PCR在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集,当不存在任何靶标序列时,没有信号累积,阴性反应片段用于生成样品中靶标分子的绝对计数。...[详细]

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